Methode

• Geben Sie 100 µl Ihrer Bakteriensuspension auf eine Agarplatte und streichen Sie diese Probe mit dem abgeflammten und ausgekühlten Drigalskispatel aus.
• Saugen Sie etwa 5 ml der restlichen Kultur mit der Plastikspritze auf. Achten Sie darauf, ein Luftpolster von etwa 1-2ml in Ihrer Plastikspritze zu haben.
• Öffnen Sie die Verpackung des Sterilfilters.
• Setzten Sie die mit Bakteriensuspension gefüllte Plastikspritze auf den Sterilfilter. Achten Sie auf einen sicheren Sitz der Spritze!

• Nehmen Sie den Sterilfilter aus seiner Verpackung und pressen Sie die Bakteriensuspension auf den Sterilfilter.

• Fangen Sie das Filtrat in sterilen Eppendorfreaktionsgefäßen oder in einem sterilen Reagenzglas auf. Diese Lösungen sollten klar sein. Der aufzuwendende Druck auf den Spritzenstempel erhöht sich ständig, bis schließlich keine Lösung mehr durch den Filter gepresst werden kann.
• Geben Sie 100 µl dieses Filtrates auf eine Agarplatte und streichen Sie diese Probe mit dem sterilen Drigalskispatel aus.
• Inkubieren Sie über Nacht beide Agarplatten in einem Brutschrank bei 37°C.
• Werten Sie die Kolonien auf den Agarplatten aus und interpretieren Sie das Ergebnis.